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Genómica Clínica · OmicaLabs
Plataforma de genómica clínica integral
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Variantes clínicas
ClinVar, ACMG, filtrado avanzado
Riesgo poligénico
5.296 modelos PRS clasificados
Farmacogenética
CYP2D6, CYP2C19, DPYD y más
Microbioma
16S, ITS, shotgun multiespecie
Incluido en la demo
Genoma completo de referencia anonimizado
PRS precalculados para 19 condiciones
31 variantes ClinVar (3P, 2LP, 15 VUS)
Panel farmacogenético (8 interacciones)
Informes médico y paciente completos
Subida de tu propio VCF (máx. 200 MB)
Limitaciones
Sesión válida durante 48 horas
Máximo 5 archivos subidos
Sin pipelines de análisis completos
Informes con marca de agua DEMO
Datos subidos se eliminan automáticamente
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